EMA: Zulassung von Covid-Impfstoff von Astrazeneca noch im Januar

08.01.2021 13:28

Amsterdam (dpa) - Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist
zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen
Covid-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag
der Hersteller Astrazeneca auf eine bedingte Marktzulassung in der EU
erwartet, teilte EMA-Chefin Emer Cooke am Freitag in Amsterdam mit.
Ende Januar könnte dann eine positive Empfehlung der EMA erfolgen.
Anschließend muss die EU-Kommission noch zustimmen, das gilt als
Formsache.

Bisher sind zwei Impfstoffe in der EU zugelassen: das Präparat der
Unternehmen Pfizer und Biontech sowie seit dieser Woche das Mittel
des US-Unternehmens Moderna. Der Impfstoff von Astrazeneca ist
bereits in Großbritannien zugelassen.

Der dritte Impfstoff könnte das Problem der Impfstoff-Knappheit in
der EU erleichtern. Die EU hat von dem Präparat bereits 400 Millionen
Dosen bestellt. Der im Vergleich preiswertere Impfstoff kann im
Gegensatz zu dem von Biontech/Pfizer und Moderna bei normaler
Kühlschranktemperatur für sechs Monate gelagert werden.



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