EU-Behörde EMA prüft Zulassung von Covid-Medikament von Pfizer

10.01.2022 16:16

Amsterdam (dpa) - Die EU-Arzneimittelbehörde EMA prüft die
Marktzulassung eines Medikaments gegen Covid-19 des Herstellers
Pfizer. Der US-Pharmakonzern habe den entsprechenden Zulassungsantrag
gestellt, teilte die EMA am Montag in Amsterdam mit. Das Medikament
Paxlovid soll bei Patienten ab zwölf Jahren eine schwere Erkrankung
nach einer Corona-Infektion verhindern.

Patienten nehmen nach Angaben des Herstellers über fünf Tage zwei Mal
täglich jeweils drei Tabletten ein. Der Wirkstoff Nirmatrelvir soll
ein Sars-CoV-2-Protein hemmen und dadurch die Vermehrung des Virus
stoppen. Zu möglichen Nebenwirkungen gehören eine Beeinträchtigung
des Geschmackssinns, Durchfall, Bluthochdruck und Muskelschmerzen.

Die Experten der EMA würden nun Vorzüge und Risiken des Präparate
s
bewerten und innerhalb «einiger Wochen» eine Empfehlung abgeben,
teilte die Behörde mit. Die Experten prüfen bereits seit längerem
Daten des Herstellers aus Studien.

Zuvor hatte die EMA den EU-Mitgliedstaaten grünes Licht für
eine nationale Notfallzulassung gegeben. Das
Bundesgesundheitsministerium bereitet eine solche Zulassung vor. Nach
Angaben von Minister Karl Lauterbach (SPD) wurden eine Million
Packungen Paxlovid geordert. «Das Mittel eignet sich insbesondere für
die Behandlung ungeimpfter Risikopatienten», hatte er gesagt.



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